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	<title>Tóxicos naturales - Mapa Peligros</title>
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	<title>Tóxicos naturales - Mapa Peligros</title>
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		<title>Alcaloides del tropano</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Laura Alcalde]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 01 Jun 2023 15:52:12 +0000</pubDate>
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<p>Los alcaloides del tropano son metabolitos secundarios que se encuentran de manera natural en plantas de las familias&nbsp;<em>Brassicaceae</em>,&nbsp;<em>Cucurbitaceae</em>,&nbsp;<em>Erythroxylaceae</em> y <em>Solanaceae</em>. Se han identificado más de 200 compuestos diferentes de alcaloides del tropano en varias plantas, algunos de los cuales tienen propiedades farmacológicas y se han utilizado durante siglos en medicina humana.</p>



<p>La cocaína, que se encuentra en las eritroxiláceas, es la sustancia más conocida de este grupo, sin embargo, a escala europea, únicamente la hiosciamina y la escopolamina tienen importancia como contaminantes alimentarios y se encuentran, en un alto contenido, en plantas de la familia de las solanáceas (principalmente, en los géneros&nbsp;<em>Datura</em>, <em>Brugmansia</em>, <em>Hyoscyamus</em>&nbsp;y <em>Atropa</em>).&nbsp;La atropina, por ejemplo, es la mezcla racémica de (-)-hiosciamina y de (+)-hiosciamina. En general, los alcaloides del tropano son compuestos sólidos a temperatura ambiente, incoloros y solubles en disolventes orgánicos y en el agua. Los alcaloides del tropano son fácilmente absorbidos a través de la piel y/o las mucosas, y presentan una biodisponibilidad oral&nbsp;elevada. En el caso de la hiosciamina, esta llega hasta el 90%, mientras que la biodisponibilidad de la escopolamina es inferior, de entre un 10 y un 50%.&nbsp;</p>



<p>La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) en el año 2013 estableció una dosis aguda de referencia de grupo de 0,016 μg/kg peso corporal/día expresada como la suma de (-)-hiosciamina y (-)-escopolamina.</p>
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		<title>Alcaloides de la pirrolizidina</title>
		<link>https://mapaperills.uab.cat/es/perill/alcaloides-de-la-pirrolizidina/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Laura Alcalde]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 01 Jun 2023 15:49:52 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Los alcaloides de la pirrolizidina (AP) son toxinas naturales que las plantas biosintetizan en su metabolismo secundario como mecanismo de defensa delante de los herbívoros. Se han descubierto unos 600 AP diferentes que se encuentran en multitud de plantas, la gran mayoría de los cuales pertenecen a 5 familias botánicas: Asteraceae, Boraginaceae, Fabaceae, Orchidaceae, Apocynaceae.... <a class="read-more" href="https://mapaperills.uab.cat/es/perill/alcaloides-de-la-pirrolizidina/">ver detalles</a></p>
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<p>Los alcaloides de la pirrolizidina (AP) son toxinas naturales que las plantas biosintetizan en su metabolismo secundario como mecanismo de defensa delante de los herbívoros. Se han descubierto unos 600 AP diferentes que se encuentran en multitud de plantas, la gran mayoría de los cuales pertenecen a 5 familias botánicas: <em>Asteraceae, Boraginaceae, Fabaceae, Orchidaceae, Apocynaceae</em>. Desde el punto de vista químico, la estructura básica de los AP es el anillo de pirrolizidina, conformado por dos anillos pirrole (C4H5N) fusionados con un átomo de nitrógeno como puente. La insaturación, la esterificación o la ramificación de este anillo son características estructurales que determinan la toxicidad de los AP, siendo los 1,2 insaturados los que presentan genotoxicidad y carcinogenicidad. La Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer (IARC) el año 1976 clasificó ciertos AP como sustancias posiblemente carcinógenas para el ser humano (grupo 2B).</p>



<p>La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) estableció, el año 2011, un BMDL10 por exceso de riesgo de cáncer la ingesta de 70 μg/kg de peso corporal/día de lasiocarpina. En una reevaluación posterior, el año 2017 fijó como punto de referencia la ingesta de 237 μg/kg peso corporal/día de AP considerando el riesgo de efectos carcinógenos. Para los efectos agudos aquel mismo año también se fijó como límite la ingesta de entre 1 y 3 mg/kg peso corporal/ día de AP.</p>
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