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	<title>Tóxicos naturales - Mapa Peligros</title>
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	<description>Mapa de perills alimentaris</description>
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	<title>Tóxicos naturales - Mapa Peligros</title>
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		<title>Alcaloides del tropano</title>
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		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 01 Jun 2023 15:52:12 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Los alcaloides del tropano son metabolitos secundarios que se encuentran de manera natural en plantas de las familias Brassicaceae, Cucurbitaceae, Erythroxylaceae y Solanaceae. Se han identificado más de 200 compuestos diferentes de alcaloides del tropano en diversas plantas, algunos de los cuales tienen propiedades farmacológicas y se han utilizado durante siglos en medicina humana1,4. La cocaína, que... <a class="read-more" href="https://mapaperills.uab.cat/es/perill/alcaloides-del-tropano/">ver detalles</a></p>
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<p>Los alcaloides del tropano son metabolitos secundarios que se encuentran de manera natural en plantas de las familias <em>Brassicaceae</em>, <em>Cucurbitaceae</em>, <em>Erythroxylaceae y Solanaceae.</em></p>

<p>Se han identificado más de 200 compuestos diferentes de alcaloides del tropano en diversas plantas, algunos de los cuales tienen propiedades farmacológicas y se han utilizado durante siglos en medicina humana<sup>1,4</sup>. La cocaína, que se encuentra en las eritroxiláceas, es la sustancia más conocida de este grupo, sin embargo, a escala europea, únicamente la atropina y la escopolamina tienen importancia como contaminantes alimentarios<sup>4</sup> y se encuentran, en un alto contenido<sup>1,3,4,5</sup>, en plantas de la familia de las solanáceas (principalmente, en los géneros <em>Datura, Brugmansia, Hyoscyamus </em>y Atropa).<em> La atropina es la </em>mezcla racémica de (-)-hiosciamina y de (+)-hiosciamina.</p>

<p>En general, los alcaloides del tropano son compuestos sólidos a temperatura ambiente, incoloros y solubles en disolventes orgánicos y en el agua. Son fácilmente absorbidos a través de la piel y/o las mucosas, y presentan una biodisponibilidad oral<sup>3,4</sup> elevada.</p>
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		<title>Alcaloides de la pirrolizidina</title>
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		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 01 Jun 2023 15:49:52 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Los alcaloides de la pirrolizidina (AP) son toxinas naturales que las plantas biosintetizan en su metabolismo secundario como mecanismo de defensa delante de los herbívoros. Se han descubierto unos 600 AP diferentes que se encuentran en multitud de plantas, la gran mayoría de los cuales pertenecen a 5 familias botánicas: Asteraceae, Boraginaceae, Fabaceae, Orchidaceae y Apocynaceae 1. Desde el punto de vista... <a class="read-more" href="https://mapaperills.uab.cat/es/perill/alcaloides-de-la-pirrolizidina/">ver detalles</a></p>
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										<content:encoded><![CDATA[
<p>Los alcaloides de la pirrolizidina (AP) son toxinas naturales que las plantas biosintetizan en su metabolismo secundario como mecanismo de defensa delante de los herbívoros. Se han descubierto unos 600 AP diferentes que se encuentran en multitud de plantas, la gran mayoría de los cuales pertenecen a 5 familias botánicas: <em>Asteraceae</em>, <em>Boraginaceae</em>, <em>Fabaceae</em>, <em>Orchidaceae</em> y <em>Apocynaceae </em><sup>1</sup>.</p>

<p>Desde el punto de vista químico la estructura básica de los AP es el anillo de pirrolizidina, conformado por dos anillos pirrole (C<sub>4</sub>H<sub>5</sub>N) fusionados con un átomo de nitrógeno como puente. La instauración, esterificación o ramificación de este anillo son las características estructurales que determinan la toxicidad de los AP, ya que eso facilita que, una vez ingeridos, el anillo de pirrolizidina se descomponga en anillos pirroles de alta reactividad <sup>7</sup>.</p>

<p></p>
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